2022版ADA糖尿病指南五大更新要点!
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随着新研究、新技术和新疗法的不断涌现,糖尿病诊疗领域正在发生深刻变化。美国糖尿病协会(ADA)自1989年以来每年都会更新糖尿病诊疗指南,已成为糖尿病研究和治疗领域的风向标。
近日,《ADA糖尿病诊疗标准(2022版)》(下文简称:ADA指南)正式发布,通过对比2021版指南,医脉通对此次指南更新要点进行了盘点,供各位老师参考。
要点一:有关二甲双胍的推荐
2021版ADA指南对于T2DM患者的一线降糖治疗推荐:
➤二甲双胍是治疗2型糖尿病的初始首选药物。
在2022版ADA指南中,相关推荐调整为:
➤一线治疗取决于合并症情况、以患者为中心的相关因素以及管理需求,通常包括二甲双胍与积极的生活方式干预;
➤推荐降糖药物GLP-1RA、SGLT-2i(根据控糖需求添加/不添加二甲双胍),作为2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病或高危因素、心力衰竭和/或慢性肾病患者的初始治疗药物。
指南给出的进一步解释:传统上,治疗高血糖的一线治疗方案是二甲双胍和综合生活方式干预。鉴于临床中2型糖尿病患者或具有多重治疗目标和合并症,因此考虑到合并症、以患者为中心的治疗因素以及血糖和合并症管理需求,使用其他初始治疗方案替代二甲双胍是可接受的。
表1 二甲双胍用药相关推荐变化
要点二:初露锋芒——非奈利酮,糖尿病肾脏病治疗新药“初登舞台”
随着循证医学证据不断涌现,糖尿病合并肾病治疗用药研究又有新进展,在2022版ADA指南中我们见到了非奈利酮的身影。
指南对于该药的推荐更新有迹可循,因为在2021年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准非奈利酮在美国上市,用降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的风险。
依据为FIDELIO-DKD试验结果:非奈利酮可显著降低CKD合并T2D患者的蛋白尿水平,同时延缓肾病进展及降低心血管事件发生风险。
要点三:肥胖治疗药物目录更新,加入司美格鲁肽
2022版ADA指南对“FDA批准用于治疗肥胖的药物清单”进行了更新,纳入了司美格鲁肽。
表2 FDA批准用于治疗成人肥胖的药物
注:
➤所有药物均禁止用于已怀孕或可能怀孕的妇女。必须向育龄期妇女提供有关使用可靠避孕方法的咨询。提供药物选择的安全性和副作用信息;有关安全注意事项的全面讨论,请参阅每个药品的处方信息。b.i.d.: 每天两次;ER,缓释剂型;OTC:非处方药;PBO,安慰剂;q.d.:每日;Rx:处方;t.i.d.:每日三次。
➤*使用最低有效剂量;最大适当剂量为37.5mg。
➤†在一般的肥胖成年人群使用疗程为28周。
➤**药物已经在心血管结局临床试验中证明心血管安全性。
➤‡纳入的参加者中正常糖耐量(79%)或糖耐量受损(21%)。
➤§取决于反应情况的最大剂量是15mg/92mg q.d.
➤||约68%的参与者患有2型糖尿病或糖耐量受损。
要点四:糖尿病筛查年纪提前,自35岁开始
有关糖尿病/糖尿病前期的筛查,2021版ADA指南推荐“从45岁开始”,2022版指南将这一年龄提前了10年:糖尿病的筛查应该从35岁开始,同样是B级推荐。
表3 糖尿病筛查年龄变化
要点五:其他更新要点
1.血糖控制目标:在不引起严重低血糖的前提下,推荐将非妊娠成人HbA1c控制在<7%。对于预期寿命有限或存在其他潜在风险的患者,建议将HbA1c控制在<8%;
2.心血管高危的T2DM患者血压控制目标为<130/80 mmHg。10年心血管风险<15%者,血压控制目标为<140/90 mmHg(与2017版美国高血压指南不同哦)。ACEI/ARB必要时联合CCB和(或)利尿剂是适用于多数患者的降压药物选择程序;
3.在生活方式干预基础上,年龄40-75岁未合并ASCVD的T2DM患者,推荐应用中等强度他汀治疗。10年心血管病风险≥20%者,推荐在最大耐受量他汀基础上联合应用依折麦布。合并ASCVD者经最大耐受剂量他汀治疗后若LDL-C仍≥1.8 mmol/L,推荐联合应用依折麦布或PCSK-9抑制剂;
4.确诊ASCVD者均推荐应用小剂量阿司匹林进行心血管病二级预防。未确诊ASCVD但心血管风险增高者,需要与患者充分沟通讨论、权衡利弊,确定是否应用小剂量阿司匹林进行心血管病一级预防。
参考资料:
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